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                  健康科普

                首頁>>公示公告>>藥物臨床試驗

                藥物臨床試驗

                機構(gòu)與倫理審查申請指南

                發(fā)布時間:2023-02-14 閱讀次數(shù): 分享到:

                一、機構(gòu)立項審查

                申辦方或研究者提交倫理審查申請前,將相關(guān)材料紙質(zhì)版和掃描件電子版交至機構(gòu)辦公室審核,完成立項審查。

                1.形式審查

                機構(gòu)辦對新申報項目進(jìn)行形式審查,以保證申報項目否符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求,審查遞交材料是否符合國家及本機構(gòu)要求。

                2.會議審查

                機構(gòu)辦公室會對該項目的科學(xué)性、安全性、可行性進(jìn)行會議審查,并出具審議結(jié)論,機構(gòu)辦將機構(gòu)審批報告轉(zhuǎn)交倫理委員會辦公室。     

                二、倫理審查申請

                1.所有在我院進(jìn)行的臨床試驗必須在機構(gòu)立項審核審查通過后提交倫理委員會進(jìn)行初始審查,并獲得批準(zhǔn)后方可實施。

                2.在研究進(jìn)行期間,臨床研究方案的任何修改,包括主要研究者的變更,知情同意書、招募材料等的修改,均應(yīng)向倫理委員會提交修正案審查申請,經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)后方可實施(避免對受試者緊急傷害的修正方案等可以先執(zhí)行,然后及時報告)。修正案倫理批件及相關(guān)材料報機構(gòu)備案。

                三、需要提交的材料

                (一)初始審查

                1.臨床試驗立項申請表

                2.臨床試驗立項審批表

                3.初始審查申請(申請者簽名并注明日期)

                4.研究者:研究經(jīng)濟利益聲明

                5.臨床研究方案(注明版本號/版本日期)

                6.知情同意書(注明版本號/版本日期)

                7.招募受試者的材料(注明版本號/版本日期)

                8.病例報告表(注明版本號/版本日期)

                9.研究者手冊(注明版本號/版本日期)

                10.主要研究者專業(yè)履歷

                11.組長單位倫理委員會批件(如適用)

                12.其它倫理委員會對申請研究項目的重要決定

                13.國家藥品監(jiān)督管理局“藥物臨床研究批件”或“臨床試驗?zāi)驹S可證明材料”

                14.保險合同(如適用)

                15.其它

                (二)跟蹤審查

                ①修正案審查申請

                1.修正案審查申請

                2.臨床研究方案修正說明頁

                3.修正的臨床研究方案(注明版本號/版本日期)

                4.修正的知情同意書(注明版本號/版本日期)

                5.修正的招募材料(注明版本號/版本日期)

                6.其它

                ②年度/定期跟蹤審查報告

                1.年度/定期跟蹤審查報告

                2.組長單位倫理委員會的年度/定期跟蹤審查的決定文件

                3.其他

                ③嚴(yán)重不良事件報告

                嚴(yán)重不良事件報告

                ④違背方案報告

                違背方案報告

                ⑤暫停/終止研究報告

                1.暫停/終止研究報告

                2.研究總結(jié)報告

                ⑥研究完成報告

                1.研究完成報告(本機構(gòu))

                2.分中心小結(jié)

                (三)復(fù)審

                1.復(fù)審申請

                2.修正的臨床研究方案(注明版本號/版本日期)

                3.修正的知情同意書(注明版本號/版本日期)

                4.修正的招募材料(注明版本號/版本日期)

                5.其他

                四、審查流程

                1.機構(gòu)辦公室審核完成立項后,由機構(gòu)辦把審核通過的資料遞交倫理辦公室,倫理辦公室受理倫理審查申請后,將在7內(nèi)決定審查的方式及審查時間。

                2.倫理辦公室會在審查后3日內(nèi)以“倫理審查批件”或“倫理審查意見通知”的書面方式傳達(dá)審查決定。審查決定可能是:同意;不同意;終止或暫停已批準(zhǔn)的項目;作必要的修正后同意;作必要的修正后重審。

                3.對于審查結(jié)果是“作必要的修正后同意”或“作必要的修正后重審”的項目,需要申辦者/研究者對方案/知情同意書修改后遞交復(fù)審申請。

                五、審查決定傳達(dá)

                倫理委員會辦公室在做出倫理審查決定后7個工作日內(nèi),以“倫理審查批件”或“倫理審查意見”的書面方式傳達(dá)審查決定。

                六、審查收費標(biāo)準(zhǔn)

                藥物臨床試驗項目審查包括機構(gòu)立項審核和倫理審查二個部分。

                (一)機構(gòu)立項審核費

                新申請藥物臨床試驗實行立項審核制度,主要進(jìn)行科學(xué)性和可行性審查,經(jīng)機構(gòu)批準(zhǔn)立項方可提交倫理委員會進(jìn)行倫理審查。暫時免收項目審查費。

                (二)倫理審查費

                每個項目2500元。如因研究方案、知情同意書等項目文件重大修改須重審時,審查費為1000/次。以上收費需要另加6%稅金,應(yīng)在提交立項材料同時提交財務(wù)處蓋章的交費通知單。

                匯款備注需要注明:

                皖西衛(wèi)生職業(yè)學(xué)院附屬醫(yī)院藥物臨床試驗倫理審查費。

                醫(yī)院財務(wù)賬戶信息:

                開戶行:阜陽潁東農(nóng)村商業(yè)銀行股份有限公司裕安支行

                戶名:皖西衛(wèi)生職業(yè)學(xué)院附屬醫(yī)院

                賬號:20000617293310300000034

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